Après le vaccin AstraZeneca, le vaccin Janssen fait l’objet de toutes l’attention de l‘Agence européenne des médicaments (EMA). Dans un communiqué, l’institution annonce avoir lancé une étude sur des liens possibles entre ce dernier et des caillots sanguins après que quatre cas ont été rapportés, dont un mortel.
Filiale européenne du groupe américain Johnson & Johnson
L’EMA a indiqué que sa commission pour la sûreté avait « lancé une étude » destinée « à évaluer des informations sur des incidents thrombo-emboliques » concernant des personnes ayant reçu le vaccin de Janssen, filiale européenne du groupe américain Johnson & Johnson. Trois de ces cas ont été signalés aux Etats-Unis après autorisation du vaccin, et un l’avait été dans un pays non précisé lors d’une phase de tests, selon la même source.
L’Union européenne a autorisé ce vaccin, mais n’a pas commencé à l’utiliser. Il doit être livré en Europe à partir du 19 avril.