Première victoire pour Mélanie : Reconnaissance officielle de sa Maladie de Charcot après le « vaccin » anti-Covid

Un Combat de Longue Haleine pour Mélanie et sa Famille

Mélanie, une habitante de Moulins, lutte depuis des années pour faire reconnaître sa situation. Atteinte de la maladie de Charcot depuis 2021, elle a vu ses premiers symptômes apparaître dès le lendemain de son injection du vaccin Pfizer contre le coronavirus. Aujourd’hui, lourdement atteinte, Mélanie n’est plus capable de s’exprimer, et c’est son père, Alain, qui la représente dans ce combat.

🎙Témoignage du papa de Mélanie @MelLili03, atteinte de la maladie de Charcot, suite à ses deux injections expérimentales s’exprime au micro de #NeoSalva

 » Son etat se dégrade de semaines en semaines . Elle se battra jusqu’à la fin… »@AAVIC_TEAM @Onaeunotdose@TPMP… pic.twitter.com/KSLUlrOnSz

— NeoSalva (@bruce57290) December 14, 2024

Des Médecins Sceptiques et un Long Parcours pour Être Entendus

Le parcours de Mélanie et de ses parents a été semé d’embûches. « Tous les médecins que nous avons consultés nous ont ri au nez. Ils disaient que c’était psychique, certains nous ont même traités de complotistes, » raconte Alain. Ce n’est qu’après avoir consulté des spécialistes à Montpellier et en Belgique qu’un neurologue a enfin pris leur cas au sérieux. En début d’année, ce neurologue a envoyé tous les examens cliniques à la pharmacovigilance, qui a finalement reconnu le lien entre le vaccin et la maladie de Charcot.

Une Vie Bouleversée par la Maladie

La vie de Mélanie a été profondément bouleversée par cette maladie. « Mélanie n’a jamais été malade, assure son père. C’était une jeune fille sportive, pleine de vie, qui travaillait et voyageait. Aujourd’hui, elle reste couchée la plupart du temps, elle ne peut se lever, s’habiller, s’alimenter seule, je la compare à un bébé de six mois. »

Une Association pour Soutenir les Victimes

Mélanie et ses parents ont créé l’association « Aavic Team » avec d’autres malades ayant développé des complications après un vaccin anti-Covid. Cette association regroupe aujourd’hui 500 adhérents à travers la France. Mathieu Dubois, le président de l’association, envisage de porter l’affaire en justice pour que l’État français soit reconnu responsable de ses erreurs.

Je me vois mourir à petit feu… Mon protocole de fin de vie est prêt.
Mais… je me battrai jusqu’à mon dernier souffle pour cette reconnaissance pour moi et toutes les victimes des EI &covid long 💪🏻@AAVIC_TEAM@TPMP @Cyrilhanouna @myriampalomba @DIVIZIO1 @ansm @EmmanuelMacron https://t.co/RuuR02AokR

— Mél_Lili MPS (@MelLili03) December 12, 2024

Espoir d’Indemnisation pour les Victimes et leurs Familles

Outre la reconnaissance officielle, les victimes et leurs familles espèrent obtenir des indemnisations, notamment via l’Office national d’indemnisation des accidents médicaux. Alain Maupas, le père de Mélanie, a déjà dépensé plus de 40.000 euros pour mettre sa maison aux normes PMR, sans aucun remboursement à ce jour. Cette reconnaissance pourrait enfin permettre à ces familles de recevoir le soutien financier dont elles ont besoin.

🥰je vous annonce que Samaha des Shaka Ponk est la marraine de l’association AAVIC Team💙
Émue par son soutien. Ensemble, nous porterons les voix des malades encore plus loin. Merci, Samaha ! 🙏 #AAVICTeam #ShakaPonk #LesinvisiblesDuVaccinCovid@TPMP @IAM pic.twitter.com/4sWVNmX5to

— laure 💚 (le combat de lilou) (@lilou_lm95) November 21, 2024

Cet article est basé sur une publication de France 3 Bleu Auvergne, qui a depuis été rapidement retirée.