Agence européenne des médicaments : 833 cas de syndrome de Guillain-Barré à cause du vaccin anti-covid

Santé

mise à jour le 09/09/21

Le 8 septembre, l’Agence européenne des médicaments (AEM) a répertorié le syndrome de Guillain-Barré comme effet secondaire « très rare » du vaccin contre le Covid-19 d’AstraZeneca. Il s’agit d’une rare atteinte neurologique dans laquelle le système immunitaire du patient attaque ses nerfs périphériques, comme l’explique l’OMS.


Selon l’AEM, 833 cas de ce syndrome neurologique ont été signalés dans le monde à la date du 31 juillet, alors que plus de 592 millions de doses du sérum Vaxzevria du laboratoire suédo-britannique avaient été administrées dans le monde à la date du 25 juillet. « Le Comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance de l’AEM a conclu qu’une relation causale entre Vaxzevria et le syndrome de Guillain-Barré est considérée au moins comme une possibilité raisonnable », a déclaré le régulateur européen dans un communiqué. « Le syndrome de Guillain-Barré devrait donc être ajouté aux informations sur le produit en tant qu’effet secondaire de Vaxzevria », a précisé l’agence, dont le siège est situé à Amsterdam. La catégorie de fréquence attribuée est «très rare», c’est-à-dire survenant chez moins d’une personne sur 10 000.  Un effet secondaire également observé après des vaccinations avec la formule de Johnson & Johnson

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