501 morts + 10 748 effets indésirables suite à la vaccination anti-Covid selon les données du CDC

9 février 2021 | Santé, Société

Ces chiffres reflètent les dernières données disponibles au 29 janvier sur le site web du CDC, à travers le système de notification des effets indésirables des vaccins (VAERS). Sur les 501 décès signalés, 453 provenaient des États-Unis. L’âge moyen des personnes décédées était de 77 ans, la plus jeune ayant 23 ans.

Au 29 janvier, 501 décès – un sous-ensemble de 11 249 événements indésirables – avaient été signalés à travers le système de notification des effets indésirables des vaccins (« Vaccine Adverse Event Reporting System », VAERS) des « Centers for Disease Control and Prevention’s » (CDC) suite aux vaccinations COVID-19. Les chiffres reflètent les rapports déposés entre le 14 décembre 2020 et le 29 janvier 2021.

Le VAERS est le principal mécanisme de notification des effets indésirables des vaccins aux États-Unis. Les rapports soumis au VAERS doivent faire l’objet d’une enquête plus approfondie avant que l’on puisse confirmer qu’un effet indésirable était lié à un vaccin.

À partir de la publication des données VAERS au 29 janvier 2021 :

11 249 cas trouvés où le vaccin est COVID19

Au 29 janvier, environ 35 millions de personnes aux États-Unis avaient reçu une ou les deux doses d’un vaccin anti-COVID. Jusqu’à présent, seuls les vaccins Pfizer et Moderna ont reçu une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) aux États-Unis par la Food and Drug Administration (FDA). Selon la propre définition de la FDA, les vaccins sont toujours considérés comme expérimentaux jusqu’à ce qu’ils soient pleinement homologués.

Selon les dernières données, 453 des 501 décès signalés se sont produits aux États-Unis. 53% des personnes décédées étaient de sexe masculin, 43 % de sexe féminin, les autres rapports de décès n’incluaient pas le sexe du défunt. L’âge moyen des personnes décédées était de 77 ans, le décès le plus jeune ayant été signalé était celui d’un jeune de 23 ans. Le vaccin Pfizer a été administré à 59 % des personnes décédées, tandis que le vaccin Moderna a été administré à 41 % des personnes décédées.

Les dernières données comprennent également 690 rapports de réactions anaphylactiques aux vaccins Pfizer ou Moderna. Parmi celles-ci, le vaccin Pfizer représentait 76% des réactions, et le vaccin Moderna 24%.

Comme l’a rapporté aujourd’hui « The Defender » (NDA : Children’s Health Defense Team), une femme de 56 ans en Virginie est morte le 30 janvier, quelques heures après avoir reçu sa première dose du vaccin Pfizer. Les médecins ont déclaré à la fille de Drene Keyes que sa mère était morte d’un œdème pulmonaire éclair probablement causé par l’anaphylaxie. Le décès fait l’objet d’une enquête par « The Office of the Chief Medical Examiner (OCME) » (NDA : le Bureau du médecin légiste en chef de Virginie) et le CDC.

La semaine dernière, le CDC a déclaré à USA TODAY que, sur la base des « premières données de sécurité dès le premier mois » de la vaccination COVID-19, les vaccins sont « aussi sûrs que les études l’ont suggéré » et que « toutes les personnes ayant eu une réaction allergique ont été traitées avec succès, et aucun autre problème grave n’est apparu parmi les 22 premiers millions de personnes vaccinées.

D’autres rapports sur les blessures causées par les vaccins, mis à jour cette semaine sur le VAERS, font état de 139 cas d’asymétrie faciale, ou symptômes de type paralytique de Bell, et de 13 fausses couches.

Les États qui ont déclaré le plus grand nombre de décès : Californie (45), Floride (22), Ohio (25), New York (22) et KY (22).

Les numéros de lot du vaccin Moderna associés au plus grand nombre de décès étaient : 025L20A (20 décès), 037K20A (21 décès) et 011J2A (16 décès), 025J20A (16 décès). Pour Pfizer, les numéros de lot associés au plus grand nombre de décès signalés étaient les suivants : EK5730 (10 décès), EJ1685 (23 décès), EL0140 (19 décès), EK 9231 (17 décès) et EL1284 (13 décès). Pour 135 des décès signalés, les numéros de lot étaient inconnus.

Les essais cliniques ont suggéré que presque tous les avantages de la vaccination COVID et la grande majorité des blessures étaient associés à la deuxième dose.

Bien que les chiffres de la base de données VAERS donnent à réfléchir, selon une étude du Département de la Santé et des Services sociaux des États-Unis, le nombre réel d’événements indésirables est probablement beaucoup plus élevé. Le VAERS est un système de surveillance passif qui repose sur la volonté des individus de soumettre volontairement des rapports.

Selon le site web du VAERS, les prestataires de soins de santé sont tenus par la loi de faire rapport au VAERS :

  • Tout événement indésirable figurant dans le tableau établi par le VAERS des « Reportable Events Following Vaccination » qui survient dans la période de temps spécifiée après la vaccination

  • Un effet indésirable énuméré par le fabricant du vaccin comme une contre-indication à l’administration de nouvelles doses du vaccin

Le CDC déclare que les prestataires de soins de santé sont fortement encouragés à faire des rapports:

  • Tout événement indésirable survenant après l’administration d’un vaccin homologué aux États-Unis, qu’il soit clair ou non qu’un vaccin a causé l’événement indésirable

  • Erreurs d’administration des vaccins

Toutefois, « dans le délai spécifié » signifie que les réactions survenant en dehors de ce délai peuvent ne pas être signalées, en plus des réactions subies quelques heures ou quelques jours plus tard par les personnes qui ne signalent pas ces réactions à leur prestataire de soins. Les fabricants de vaccins sont tenus de signaler au VAERS « tous les événements indésirables qui sont portés à leur connaissance ».

Historiquement, moins de 1 % des événements indésirables ont été signalés au VAERS, un système que Children’s Health Defense a précédemment qualifié d' »échec lamentable« , notamment dans une lettre de décembre 2020 adressée au Dr David Kessler, ancien directeur de la FDA et maintenant coprésident du « COVID-19 Advisory Board » et de l’opération Warp Speed selon la version du président Biden.

Un critique familier des lacunes du VAERS a carrément condamné le VAERS dans le « British Medical Journal (BMJ) » comme « rien de plus que de la poudre aux yeux, et une partie de l’effort systématique des autorités américaines pour nous rassurer / nous tromper sur la sûreté des vaccins ».

CHD demande une transparence totale. La « Children’s Health Organization » (NDA : l’auteur de cet article) demande à Kessler et au gouvernement fédéral de publier toutes les données des essais cliniques et de suspendre l’utilisation du vaccin COVID-19 dans tout groupe qui n’est pas suffisamment représenté dans les essais cliniques, notamment les personnes âgées, les personnes fragiles et toute personne présentant des comorbidités.

CHD demande également une transparence totale des données post-commercialisation qui rendent compte de tous les résultats sanitaires, y compris les nouveaux diagnostics de troubles auto-immuns, les effets indésirables et les décès dus aux vaccins COVID.

Children’s Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de déposer un rapport en suivant ces trois étapes.